Eventos Adversos

DAERS ha sido diseñado para garantizar que ningún evento adverso o queja de producto reportada en relación con los medicamentos y/o productos de nuestros clientes no sea reportada de manera oportuna.

Con una red local de Gerentes de Eventos Adversos, asegurando que se cumpla el proceso AER, brindan capacitación y orientación al equipo interno.

Los procedimientos operativos estándar regionales para la presentación de informes de EA designan los roles, las responsabilidades y las tareas de las partes involucradas.

Los colaboradores de la rama Farmacéutica están adecuadamente capacitados en actividades de farmacovigilancia.

Contamos con acuerdos con proveedores para aclarar las obligaciones y prácticas de reporte de eventos adversos. Siempre sujetos a las políticas y regulaciones de nuestros clientes y patrocinadores.

DAERS permite el cumplimiento en el reporte de eventos adversos. El sistema asegura el almacenamiento de la documentación requerida por el patrocinador del estudio. Acceso exclusivo a la información, sólo para personal autorizado.